
Vue avant de la pièce à main
Examinez la fenêtre de contact et la forme de la pièce à main lors d’une démonstration du produit.





























Se marie bien avec
Expédié sous 1 à 3 jours ouvrables.
Appareil d'épilation laser homologué par Santé Canada DioLaz, 3 longueurs d'onde
Examinez l’équipement, l’interface de la pièce à main et les exigences de mise en service au même endroit. Une émission à 755 / 808 / 1064 nm, une puissance réglable et un refroidissement de contact au saphir.

Titulaire de l’homologation / fabricant : DioLaz Canada Inc. Consultez la fiche officielle pour vérifier le statut actuel.

Un aperçu destiné aux propriétaires de cliniques, aux équipes d’approvisionnement et aux opérateurs qualifiés. Il ne remplace ni le manuel d’utilisation ni un devis propre à la configuration.
Comparez les longueurs d’onde, la fluence, la fréquence, la durée des impulsions et le refroidissement aux besoins de votre clinique.
Confirmez la console, la pièce à main, les accessoires et les services dans le devis. Les photos ne constituent pas une liste de colisage.
Examinez les préparatifs du site, la formation, le service après-vente et les politiques d’achat applicables avant d’approuver la commande.
Les vues récentes de la galerie montrent l’extrémité de contact et une interface de pièce à main à écran tactile. La pièce à main commandée doit correspondre à la configuration sélectionnée et au devis.

Examinez la fenêtre de contact et la forme de la pièce à main lors d’une démonstration du produit.

Le gros plan montre l’écran de la pièce à main. Les valeurs photographiées sont illustratives et ne sont pas des paramètres de traitement recommandés.
Les années de modèle et la disponibilité dépendent du sélecteur de produit et du devis confirmé. Les différentes pièces à main ne sont pas automatiquement fournies ensemble.

Émission combinée à diode de 755, 808 et 1064 nm, avec les modes SHR et HR pour des plans de traitement établis après une évaluation professionnelle.
Déplacement continu sur les zones étendues. L’utilisation doit respecter la formation de l’opérateur et le protocole applicable.
Placement des impulsions sur des zones ciblées. Le choix des paramètres et la technique doivent respecter le manuel d’utilisation.
L’admissibilité au traitement, y compris pour les phototypes I–VI de Fitzpatrick, exige une évaluation individuelle. Les plages publiées ne constituent pas un protocole clinique.
Associez chaque fonction à son composant, puis confirmez l’installation, la compatibilité et les exigences de formation auprès de DioLaz.

Accessoire de guidage courbé pour les zones petites ou contournées. Confirmez la compatibilité et les accessoires inclus avec la pièce à main commandée.

La brochure indique un refroidissement de l’embout en saphir jusqu’à environ −32 °C. Il s’agit d’une caractéristique de l’embout, pas d’une température cutanée cible.

L’interface arrière porte une indication de connexion pour un dispositif d’interverrouillage. Vérifiez le raccordement de la salle et les contrôles de sécurité à la mise en service.
Les détails supplémentaires de la galerie facilitent les échanges avant l’installation. Les articles et quantités fournis doivent figurer au devis ou sur la liste de colisage.

Confirmez le dégagement arrière, l’accès et les exigences d’installation de l’unité fournie.

Suivez le manuel en vigueur pour les exigences relatives à l’eau, les inspections et les intervalles d’entretien.

Confirmez la pédale fournie, son raccordement et son utilisation prévue pour votre configuration.

Confirmez les lunettes incluses, les longueurs d’onde couvertes et les caractéristiques de protection avant toute utilisation clinique.
Les photos seules ne confirment ni les exigences électriques, ni la certification des lunettes, ni la mise en service de l’interverrouillage, ni l’ensemble des éléments fournis.
Données de référence pour comparer l’équipement et constituer votre dossier d’achat. Les quatre sections sont ouvertes au départ et peuvent être refermées individuellement.
Confirmation de commande : Le modèle, la pièce à main, les accessoires, la livraison, la formation, la garantie et les conditions commerciales doivent être confirmés dans le devis, les documents de commande et les politiques applicables.
Organisme de réglementation : Santé Canada
Homologation d’instrument médical : Nº 114257
Classe de l’instrument : Classe III
Type d’homologation : Système
Titulaire / fabricant : DioLaz Canada Inc.
Première date de délivrance : 2025-10-31
Nom officiel de l’homologation : DIODE LASER THERAPY SYSTEMS
Statut actuel : Consulter la fiche MDALL en vigueur
Longueurs d’onde : 755 / 808 / 1064 nm
Puissance optique de crête : Jusqu’à 1 200 W
Fluence : 1–100 J/cm²
Fréquence de répétition : Jusqu’à 10 Hz
Zone de traitement : 12 × 24 mm · 2,88 cm²
Durée des impulsions : 1–100 ms
Profil du faisceau : Uniforme, de type top-hat
Refroidissement de l’embout en saphir : Jusqu’à environ −32 °C
Valeurs de référence tirées de la brochure DioLaz. Confirmez les caractéristiques de la configuration commandée. La puissance optique ne correspond pas à la puissance électrique absorbée. *La température de l’embout n’est pas une cible cutanée; les réglages cliniques doivent respecter le manuel.
Confirmez la formation, les utilisateurs qualifiés et l’accès au manuel d’utilisation DioLaz en vigueur avant toute utilisation clinique.
Consignez l’évaluation du client, son admissibilité, les paramètres choisis et les critères de fin de traitement selon le protocole applicable.
Confirmez l’accès à la salle, l’alimentation électrique, l’interverrouillage, les commandes d’urgence et les procédures locales de sécurité laser avant la mise en service.
Configuration : Console, modèle, pièce à main et accessoires compatibles sélectionnés.
Fourniture et documentation : Articles et quantités inclus, manuel d’utilisation et données techniques propres à la configuration.
Mise en service et soutien : Responsabilités d’installation, formation, contact de service et modalités de garantie.
Modalités d’achat : Commande, admissibilité au financement ou à l’essai, livraison et retours selon les politiques applicables.
Indiquez la configuration souhaitée, la localisation de votre clinique et votre échéancier. Demandez un devis propre à la configuration et confirmez les programmes et politiques pertinents.
Réservé à un usage professionnel. Consultez les contre-indications, les précautions, les exigences de sécurité et les paramètres de traitement dans le manuel d’utilisation DioLaz avant toute utilisation clinique.
Pour toute question, n'hésitez pas à nous contacter. Nous vous répondrons dans les plus brefs délais.
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Chez DioLaz Canada Inc., chaque commande est traitée avec une précision et un soin exceptionnels, garantissant que vos produits médicaux et esthétiques haut de gamme vous parviennent en toute sécurité et rapidement.
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