DioLaz Health Canada Licensed Picosecond Laser for Tattoo Removal & Skin Rejuvenation
$67,800.00 CAD
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DioLaz Health Canada Licensed Picosecond Laser for Tattoo Removal & Skin Rejuvenation
$67,800.00 CAD
Homologué par Santé Canada • MDL 115451
Laser picoseconde homologué par Santé Canada pour les cliniques professionnelles
Plateforme à double longueur d’onde 1064 / 532 nm avec impulsions de 450 ps, énergie réglable, fréquence de répétition jusqu’à 10 Hz et diamètre de spot de 2 à 10 mm, conçue pour les protocoles professionnels de détatouage, de traitement des pigments bénins et de rajeunissement cutané.
Homologué par Santé Canada
Vérifier l’homologation Instrument médical de classe III • MDL 115451 • Titulaire de l’homologation (fabricant) : DioLaz Canada Inc.
Performance du système
Contrôle picoseconde pour la planification professionnelle des traitements
La plateforme associe des impulsions ultracourtes à un réglage de l’énergie, de la fréquence de répétition et du diamètre de spot pour des protocoles cliniques exigeant précision et reproductibilité.
01Durée d’impulsion450 ps
02Énergie d’impulsion1064 nm : 20–500 mJ • 532 nm : 10–250 mJ
03Fréquence de répétition1–10 Hz
04Diamètre du spotZoom continu de 2 à 10 mm
Technologie de traitement
Planification des traitements à double longueur d’onde
La sélection de la longueur d’onde permet un ciblage différencié des pigments dans les protocoles professionnels de détatouage et de traitement pigmentaire.
Soutient la planification des traitements des encres de tatouage foncées et des pigments plus profonds, avec une absorption par la mélanine inférieure à celle du 532 nm.
Soutient le traitement de certains pigments superficiels et des encres de tatouage aux tons chauds, comme le rouge, l’orange et le jaune.
La longueur d’onde, l’énergie, le diamètre de spot, la fréquence de répétition et les critères d’arrêt du traitement doivent être déterminés conformément à la formation professionnelle, à l’évaluation du client, au champ d’exercice applicable et au manuel d’utilisation DioLaz en vigueur.
Portefeuille d’applications cliniques
Une plateforme, plusieurs lignes de services professionnels
Le choix de l’application dépend des qualifications de l’opérateur, de l’évaluation du client, de l’indication, du type de peau et du protocole de traitement approuvé.
Détatouage
Protocoles pour tatouages professionnels et amateurs, avec sélection de la longueur d’onde selon la couleur et la profondeur de l’encre ainsi que l’évaluation du client.
Lésions pigmentaires bénignes
Certaines préoccupations pigmentaires épidermiques et dermiques sont évaluées et traitées par des professionnels qualifiés au moyen de paramètres appropriés.
Rajeunissement cutané
Protocoles picoseconde non ablatifs destinés à soutenir les plans de traitement visant la texture, les pores et la qualité globale de la peau.
Conception clinique
Transmission du faisceau, interfaces de traitement et accès au système
Bras articulé
Transmission du faisceau avec une efficacité annoncée de ≥ 95 %.
Pièces à main interchangeables
Deux interfaces de traitement : une pièce à main standard et une pièce à main avec lentille de focalisation.
Connexions arrière et ventilation
Zones d’alimentation, de ventilation et d’accès au service pour la planification de l’installation et de l’entretien.
Référence d’approvisionnement
Renseignements techniques, réglementaires et de mise en œuvre
Structuré pour les propriétaires de cliniques, les équipes d’approvisionnement et les opérateurs qualifiés qui évaluent le statut réglementaire, les capacités du système, le flux de travail clinique, la préparation du site et la portée de la commande.
Objet de l’examenDiligence raisonnable avant achat
Homologation canadienneClasse III • MDL 115451
Plateforme laser1064 / 532 nm • 450 ps
Profil physique130 kg • 100 × 42 × 98 cm
Hiérarchie documentaire : la configuration finale, les accessoires fournis, la formation, la garantie, la livraison et les conditions commerciales sont régis par la soumission émise, la facture, l’entente signée et les politiques DioLaz applicables.
01 Dossier réglementaire et fournisseur
Champ
Donnée
Organisme de réglementation
Santé Canada
Base de données
Liste des instruments médicaux homologués en vigueur (MDALL)
Statut de l’homologation
En vigueur
Classe de l’instrument
Instrument médical de classe III
Homologation d’instrument médical
MDL 115451
Type d’homologation
Famille d’instruments
Nom de l’homologation
PICOSECOND LASER SYSTEM
Titulaire de l’homologation / fabricant
DioLaz Canada Inc.
Date de première délivrance
2026-05-25
02 Plage de performance du système
Spécification
Valeur
Type de laser
Système laser picoseconde Nd:YAG
Longueurs d’onde
1064 nm et 532 nm
Énergie d’impulsion
1064 nm : 20–500 mJ; 532 nm : 10–250 mJ (réglable)
Durée d’impulsion
Environ 450 ps
Fréquence de répétition
1–10 Hz (réglable)
Diamètre du spot
Zoom continu de 2 à 10 mm
Transmission du faisceau
Bras articulé avec une efficacité de transmission annoncée de ≥ 95 %
Faisceau de visée
Pointeur laser à diode rouge de 650 nm
Système de refroidissement
Refroidissement interne par air et circuit d’eau fermé
Pièces à main incluses
Deux pièces à main interchangeables : standard et à lentille de focalisation
Alimentation électrique
2500 W; 110 V c.a.; 50/60 Hz
Dimensions
100 × 42 × 98 cm (L × P × H)
Poids net
130 kg
Ces spécifications de référence facilitent la comparaison des produits. Les paramètres d’utilisation finaux doivent respecter l’évaluation du client, la formation professionnelle, le champ d’exercice applicable et le manuel d’utilisation DioLaz en vigueur.
03 Flux de travail clinique et intégration à la pratique
Flux de travail de détatouage
La transmission à double longueur d’onde soutient la planification du traitement selon la couleur et la profondeur. Le nombre de séances, l’énergie, le chevauchement et les critères d’arrêt demeurent propres à chaque cas.
Flux de travail pigmentaire
Certaines lésions pigmentaires bénignes nécessitent une évaluation appropriée, la confirmation de l’indication et la sélection des paramètres par un opérateur qualifié.
Flux de travail de rajeunissement
Les applications picoseconde non ablatives peuvent compléter les programmes cliniques visant la qualité et la texture de la peau lorsqu’elles s’appuient sur une formation et un protocole.
Intégration à la clinique
La plateforme peut soutenir les lignes de services en dermatologie, en médecine esthétique et en détatouage au sein d’un même flux de travail professionnel.
Mesures de mise en œuvre
- Les opérateurs qualifiés devraient suivre la formation applicable au produit et consulter le manuel d’utilisation en vigueur avant toute utilisation clinique.
- L’évaluation du client, le dépistage des contre-indications, le consentement, les paramètres sélectionnés et les critères d’arrêt du traitement devraient être documentés.
- La longueur d’onde, l’énergie, la fréquence de répétition, le diamètre de spot, le chevauchement et le nombre de passages doivent être sélectionnés selon l’indication et le client.
- La planification commerciale devrait tenir compte des tarifs locaux, de l’utilisation prévue, de la dotation, de l’entretien, du financement et de la soumission émise; aucun résultat financier n’est garanti.
04 Sécurité, préparation du site et portée de la fourniture
Système principal et transmission du faisceau
Console laser picoseconde mobile avec transmission par bras articulé et commandes professionnelles.
Interfaces de traitement
Deux pièces à main interchangeables sont indiquées : une pièce à main standard et une pièce à main avec lentille de focalisation.
Profil électrique et physique
2500 W; 110 V c.a.; 50/60 Hz; 100 × 42 × 98 cm; poids net de 130 kg.
Examen de la préparation du site
Avant l’approbation de la commande, confirmer l’accès pour la livraison, l’étage, le dégagement des portes ou de l’ascenseur, l’alimentation électrique, la préparation de la salle de traitement et les mesures locales de sécurité laser.
Portée de la fourniture et documents de commande
Les accessoires finaux inclus, les modalités d’emballage en caisse et de transport, l’installation, la formation, la garantie, le service et les conditions commerciales doivent correspondre à la soumission émise, à la facture, à l’entente signée et aux politiques DioLaz en vigueur. Les images promotionnelles ne doivent pas servir à déduire des accessoires ou des services qui ne sont pas indiqués.
Besoin de conseils sur le produit, la configuration ou l’achat ?
Discutez de l’adéquation à votre clinique, de la documentation, de la démonstration et de la commande avec un spécialiste des produits DioLaz. Courriel des ventes pour les dossiers d’approvisionnement : Sales@diolaz.com
Réservé à un usage professionnel. Les contre-indications, les précautions, la sélection des clients et les paramètres de traitement doivent être examinés dans le manuel d’utilisation DioLaz en vigueur avant toute utilisation clinique.
Pour toute question, n'hésitez pas à nous contacter. Nous vous répondrons dans les plus brefs délais.
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Informations d'expédition
Chez DioLaz Canada Inc., chaque commande est traitée avec une précision et un soin exceptionnels, garantissant que vos produits médicaux et esthétiques haut de gamme vous parviennent en toute sécurité et rapidement.
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Service client
DioLaz Canada Inc. garantit avec assurance la qualité et la fiabilité de ses dispositifs médicaux et esthétiques. Notre politique de garantie complète est soigneusement élaborée pour assurer la tranquillité d'esprit de nos précieux clients.
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